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ツルバダ配合錠 iPrEx試験 試験概要

男性と性交渉を⾏うHIV-1陰性の男性⼜はトランスジェンダー⼥性を対象としたPre-Exposure Prophylaxis Initiative(iPrEx)試験(海外データ)

Grant RM, et al.: N Engl J Med 2010; 363(27):2587-2599.
著者にギリアド・サイエンシズ社より⽀援を受けている者、ギリアド・サイエンシズ社の社員である者、
ギリアド・サイエンシズ社の株式を有している者が含まれます。

試験概要

試験デザイン

試験デザイン
⽬的 男性と性交渉を⾏うHIV-1陰性の男性⼜はトランスジェンダー⼥性を対象に、HIV-1感染の曝露前予防効果に対するエムトリシタビン+テノホビル ジソプロキシルフマル酸塩配合剤(FTC/TDF:ツルバダ配合錠)のプラセボに対する優越性を評価する。
試験デザイン 第Ⅲ相・無作為化・⼆重盲検・国際共同・プラセボ対照、並行群間比較試験
対象 男性と性交渉を⾏うHIV-1陰性の男性⼜はトランスジェンダー⼥性(2,499例)
主な選択基準
  • 出⽣時の性別が男性
  • 18歳以上
  • HIV-1陰性
  • HIV-1感染のリスクが⾼い、以下のいずれかを満たす者
    • 過去6ヵ⽉間にHIV-1陽性の男性パートナー⼜はHIV感染状況が不明な男性パートナーとコンドームを使⽤しない肛⾨性交を⾏った者

        
    • 過去6ヵ⽉間に4名以上の男性パートナーとの肛⾨性交を⾏った者

        
    • 過去6ヵ⽉間に男性パートナーと⾦銭、贈物、シェルター⼜は薬物と引き換えに肛⾨性交を⾏った者

        
    • 男性パートナーと性交渉を行い、過去6ヵ⽉間又はスクリーニング時に性感染症と診断されている者

        
    • 過去6ヵ⽉間にコンドームを常に使⽤していないHIV-1陽性の男性の性的パートナーがいる者

        
  • クレアチニンクリアランス(Cockcroft-Gault式を使用)が≧60 mL/min
主な除外基準
  • 活動性結核感染症⼜は⾻髄炎及び⾮経⼝抗⽣物質療法を必要とする感染症を含む活動性及び重篤な感染症の既往歴を有する者;活動性の臨床的に重大な医学的問題を有する者(心疾患、肺疾患、血糖降下薬を必要とする糖尿病を含む);更なる治療が必要な悪性腫瘍の既往歴を有する者
  • 急性B型肝炎の診断歴がある者
  • 外傷に関連しない病的⾻折の既往歴を有する者
  • 以下のいずれかの治療を継続している者
    • ヌクレオシドアナログ、⾮ヌクレオシド系逆転写酵素阻害剤、プロテアーゼ阻害剤⼜は治験中の抗レトロウイルス薬、インターフェロン(α、β⼜はγ)、インターロイキン(例:IL-2)療法、アミノグリコシド系抗⽣物質、アムホテリシンB、cidofovir(本邦未承認)、化学療法剤の全⾝投与、他の腎毒性を有する薬剤、他の能動的尿細管分泌を阻害⼜は競合する可能性のある薬剤(例:プロベネシド)、及び/⼜は他の治験薬

  • 抗レトロウイルス薬又は抗HIVワクチン投与歴のある者
試験⽅法 ツルバダ配合錠投与群とプラセボ群のいずれかに1:1の⽐率で無作為に割り付け、1⽇1回投与した。
スクリーニングから4週間以内に投与を開始し、試験薬の投与期間は最後の被験者が48週間の試験薬投与を完了するまでであった。すべての被験者は試験薬中⽌後に少なくとも8週間の追跡を受け、HBs抗原陽性者は肝機能の急性増悪の有無について試験薬中⽌後さらに16週間、合計24週間の追跡調査を受けた。
主要評価項⽬ <有効性>
HIV-1セロコンバージョンの発現(検証的な解析項目)
<安全性>
有害事象
解析計画 <有効性>
Modified Intention-to-Treat集団は組入れ時にHIV RNAが検出された被験者を除くすべての被験者を含み、当該集団で有効性の解析を⾏った。85件のHIV感染が観察された場合、真の有効性が60%以上であれば、有効性が30%以下であるとする帰無仮説を、片側α水準0.05のログランク検定で80%以上の検出力で棄却できると判断された。
<安全性>
安全性の解析は登録されたすべての被験者を対象とした。

参加者背景

登録された2,499例において、出⽣時の性別は全員男性であり、1%が現在の性自認は女性であると回答しました。年齢は18歳から67歳であり、⼈種・⺠族は、ツルバダ配合錠投与群で黒⼈9%、⽩⼈18%、アジア⼈5%、ヒスパニック72%、プラセボ群で黒⼈8%、⽩⼈17%、アジア⼈5%、ヒスパニック73%でした。

ツルバダ配合錠
投与群
(N=1,251)
プラセボ群
(N=1,248)
年齢、n(%)
  1. 18〜24歳
591(47) 662(53)
  1. 25〜29歳
274(22) 241(19)
  1. 30〜39歳
249(20) 224(18)
  1. ≧40歳
137(11) 121(10)
教育レベル、n(%)
  1. 中等教育未満
279(22) 244(20)
  1. 中等教育まで
430(34) 453(36)
  1. 中等教育以降
525(42) 539(43)
  1. 未回答・データ不⾜
17(1) 12(1)
⼈種・⺠族、n(%)
  1. 黒⼈
117(9) 97(8)
  1. ⽩⼈
223(18) 208(17)
  1. その他
849(68) 878(70)
  1. アジア⼈
62(5) 65(5)
  1. ヒスパニック
900(72) 906(73)
飲酒量(過去1ヵ⽉間で飲酒した⽇の量)、n(%)
  1. 0
206(16) 184(15)
  1. 1〜4杯/⽇
348(28) 345(28)
  1. ≧5杯/⽇
666(53) 687(55)
  1. 未回答・データ不⾜
31(2) 32(3)
居住する国と都市、n(%)
  1. ペルー、リマ
470(38) 470(38)
  1. ペルー、イキトス
230(18) 230(18)
  1. エクアドル、グアヤキル
150(12) 150(12)
  1. ブラジル、リオデジャネイロ
147(12) 147(12)
  1. ブラジル、サンパウロ
39(3) 37(3)
  1. ⽶国、サンフランシスコ
70(6) 70(6)
  1. ⽶国、ボストン
43(3) 44(4)
  1. タイ、チェンマイ
57(5) 57(5)
  1. 南アフリカ、ケープタウン
45(4) 43(3)
スクリーニング時の性的リスク因⼦
  1. 過去12週間以内のパートナー数
18±35 18±43
  1. 過去12週間以内にコンドームを使⽤せず肛⾨への挿⼊を受けた者、
    n(%)
732(59) 753(60)
  1. 過去6ヵ⽉以内にHIV-1陽性またはHIV感染状況が不明なパートナーとコンドームを使⽤しない肛⾨性交を⾏った者、n(%)
992(79) 1,009(81)
  1. 過去6ヵ⽉以内にパートナーと取引のうえ性交を⾏った者、n(%)
517(41) 510(41)
  1. 過去6ヵ⽉以内にHIV-1陽性のパートナーと性交を⾏った者、n(%)
23(2) 32(3)
スクリーニング時における性感染症の診断
  1. 梅毒⾎清反応、n(%)
164/1,240
(13)
162/1,239
(13)
  1. ⾎清中の単純ヘルペスウイルス2型、n(%)
458/1,241(37) 430/1,243(35)
  1. 尿中の⽩⾎球エステラーゼ陽性、n(%)
23(2) 22(2)
B型肝炎ウイルス感染状況、n(%)
  1. 抗体がなく感染のおそれがある者
827 (66) 803(64)
  1. ⾃然感染により免疫を有する者
247 (20) 222(18)
  1. 予防接種により免疫を有する者
149 (12) 190(15)
  1. B型肝炎ウイルスに感染中の者
7 (1) 6(<1)
  1. 未確認
21 (2) 27(2)

平均値±標準偏差。調整により合計が100%にならない場合がある。

* ⼈種・⺠族は⾃⼰申告によるものであった。

Copyright ©2010 Massachusetts Medical Society.
All rights reserved. Translated with permission.

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